GLOSSAIRE

la chaîne de valeur pharmaceutique Mandara Pharma est un processus complet avec de nombreuses normes de contrôle de qualité. La première étape pour comprendre notre approche est de comprendre la terminologie.


API

Un ingrédient pharmaceutique actif (API) est toute substance ou mélange de substances destiné à être utilisé dans la fabrication d’un produit pharmaceutique du médicament et qui, lorsqu’il est utilisé dans la production d’un médicament, devient un ingrédient actif du produit médicamenteux. De telles substances sont destinées à une activité pharmacologique ou un autre effet direct dans le diagnostic, la guérison, l’atténuation, le traitement ou la prévention de maladies ou d’affecter la structure ou la fonction du corps.


CANNABINOIDES

Tout de divers naturels, biologiquement actifs, constituants chimiques (tels que cannabidiol ou cannabinol) du chanvre ou du cannabis, y compris certains (comme le THC) qui possèdent des propriétés psychoactives.


CANNABIS

Un grand herbe asiatique (Cannabis sativa de la famille Cannabaceae, la famille de chanvre) qui a une fibre solide et est souvent séparé en un grand espèces ramifiées de façon lâche (C. sativa) et une espèce ramifiée dense à faible croissance (C. indica).


CBD

Un cannabinoïde nonintoxicating trouvé dans le cannabis et le chanvre: cannabidiol.


CBG

Cannabigerol (CBG) est un cannabinoïde non psychoactif qui joue un rôle important dans la biochimie de la plante de cannabis.


CSIC

Consejo Superior de Investigaciones Científica


ENDOCANNABINOÏDES

De préférence de plusieurs composés chimiques (tels que l’anandamide) qui sont naturellement produites dans le corps et se lient aux mêmes récepteurs du cerveau en tant que composés (tels que le THC) dérivés du cannabis.


GAP

Bonnes pratiques agricoles (BPA) sont des méthodes spécifiques qui, lorsqu’elles sont appliquées à l’agriculture, créent des produits agricoles pour les consommateurs ou un traitement ultérieur qui est sûr et sain.


GCP

Les bonnes pratiques cliniques (GCP) est une norme de qualité éthique et scientifique internationale pour la conception, la réalisation, l’enregistrement et la notification des essais cliniques impliquant la participation de sujets humains.


GDP

Bonnes pratiques de documentation (PIB) sont les lignes directrices que l’on suit dans l’enregistrement des entrées de données brutes de manière lisible, traçable et reproductible.


GMP

Bonnes pratiques de fabrication (BPF) est un système pour faire en sorte que les produits sont fabriqués et contrôlés selon des normes de qualité. Il est conçu pour minimiser les risques inhérents à toute production pharmaceutique qui ne peuvent pas être éliminés en testant le produit final.


GLP

Dans le domaine de la recherche expérimentale (non clinique), les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) est un système de qualité des contrôles de gestion pour les laboratoires de recherche et des organisations afin d’assurer l’uniformité, la cohérence, la fiabilité, la reproductibilité, la qualité et l’intégrité des produits chimiques (y compris les produits pharmaceutiques) tests de sécurité non cliniques; des propriétés physico-chimiques par l’intermédiaire aigu par rapport à des essais de toxicité chronique.


GxP

GxP est une abréviation générale des directives et des règlements sur la qualité de « bonnes pratiques ».


IBMCP

Institut de biologie moléculaire végétale et cellulaire – Universitat Politécnica de Valencia


R&D

Recherche et développement


SOP

Les procédures normalisées d’exploitation sont établis ou prescrits méthodes à suivre régulièrement pour l’exécution des opérations désignées ou dans des situations désignées.


TETRAHYDROCANNABINOL

L’une des nombreuses cannabinoïdes trouvent dans la plante de cannabis qui est l’agent principalement responsable des traits psychoactifs du cannabis.


THCV

Tétrahydrocannabivarine est un composé du cannabis qui offre une gamme unique d’effets et les avantages médicaux qu’il distingue des autres cannabinoïdes comme le THC et le CBD.