GLOSARIO

La cadena de valor farmacéutico de Mandara Pharma es un proceso integral basada en los más altos estándares de control de calidad. El primer paso para comprender nuestro enfoque es comprender la terminología.


API

Un ingrediente farmacéutico activo (API, por sus siglas en inglés), es cualquier sustancia o mezcla de sustancias destinadas a ser utilizadas en la fabricación de un medicamento medicinal y que, cuando se usa en la producción de un medicamento, se convierte en un ingrediente activo del medicamento. Dichas sustancias están destinadas a proporcionar actividad farmacológica u otro efecto directo en el diagnóstico, cura, mitigación, tratamiento o prevención de enfermedades o afectar la estructura o función del cuerpo.


CANNABINOIDE

Componentes químicos de origen natural, biológicamente activos (como el cannabidiol, cannabinol o THC) de cáñamo o cannabis.


CANNABIS

Planta asiática alta (Cannabis sativa de la familia Cannabaceae) que tiene una fibra resistente y a menudo se separa en una especie alta de ramificación floja (C. sativa) y una especie de ramificación densamente baja (C. indica).


CDB

Cannabinoide no intoxicante que se encuentra en el cannabis y el cáñamo: CANNABIDIOL.


CBG

El cannabigerol (CBG) es un cannabinoide no psicoactivo que juega un papel importante en la bioquímica de la planta de cannabis.


CSIC

Consejo Superior de Investigaciones Científicas


ENDOCANNABINOIDS

Cualquiera de varios compuestos químicos (como la anandamida) que se producen naturalmente en el cuerpo y se unen a los mismos receptores cerebrales (como el THC) derivados del cannabis.


GAP o BPA

Las Buenas Prácticas Agrícolas (BPA) son métodos específicos que, cuando se aplican a la agricultura, crean productos agrícolas para los consumidores u otros procesos que son seguros y saludables.


GCP o BPC

Las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) es un estándar internacional de calidad ética y científica para diseñar, realizar, registrar y reportar ensayos clínicos que involucren la participación de sujetos humanos.


GDP o BPD

Las Buenas Prácticas de Documentación (BPD) son las pautas que se siguen para registrar las entradas de datos sin procesar de manera legible, rastreable y reproducible.


GMP o BPM

Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), es un sistema para garantizar que los productos se produzcan y controlen de manera consistente de acuerdo con los estándares de calidad. Está diseñado para minimizar los riesgos involucrados en cualquier producción farmacéutica que no pueden eliminarse mediante la prueba del producto final.


GLP o BPL

Las Buenas Prácticas de laboratorio (BPL), en el campo de la investigación experimental (no clínica), es un sistema de calidad de controles de gestión para laboratorios y organizaciones de investigación para garantizar la uniformidad, consistencia, fiabilidad, reproducibilidad, calidad e integridad de los productos químicos (incluidos los productos farmacéuticos) pruebas de seguridad no clínicas; desde propiedades físico-químicas hasta pruebas de toxicidad aguda y crónica.


GxP

GxP es una abreviatura general para las pautas y regulaciones de calidad de “Buenas Prácticas”.


IBMCP

Instituto de Biología Molecular y Celular de las Plantas – Universitat Politécnica de Valencia


R&D o I + D

Investigación y desarrollo


SOP o POE

Los Procedimientos Operativos Estándar (POE), son métodos establecidos o prescritos que se deben seguir de manera rutinaria para la realización de operaciones designadas o en situaciones designadas.


TETRAHYDROCANNABINOL

Uno de los muchos cannabinoides que se encuentran dentro de la planta de cannabis, que es el agente principal responsable de los rasgos psicoactivos del cannabis.


THCV

La tetrahidrocannabivarina es un compuesto en el cannabis que ofrece una variedad única de efectos y beneficios médicos que lo distingue de otros cannabinoides como el THC y el CBD.